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首個(gè)將“以患者為中心”與中藥新藥臨床研發(fā)技術(shù)相結(jié)合的指導(dǎo)原則(征求意見稿)發(fā)布!
來源: | 作者:國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 | 發(fā)布時(shí)間: 2024-11-20 | 424 次瀏覽 | 分享到:

近年來,“以患者為中心”的藥物研發(fā)理念備受關(guān)注,并在實(shí)踐中逐步應(yīng)用。


2021年以來,CDE先后發(fā)布《以患者為中心的藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》、《以患者為中心的藥物臨床試驗(yàn)實(shí)施技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》以及《以患者為中心的藥物獲益-風(fēng)險(xiǎn)評估技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》等一系列政策。


然而,在中藥新藥的研發(fā)領(lǐng)域,關(guān)于作用機(jī)制不明確、難以直接套用西醫(yī)評價(jià)體系、以及療效評價(jià)量表客觀性不足等質(zhì)疑持續(xù)存在。2024年11月19日,CDE發(fā)布《以患者為中心的中藥新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》發(fā)布,明確強(qiáng)調(diào):中醫(yī)藥具有多途徑、多靶點(diǎn)、多層次的整體調(diào)節(jié)作用的療效特點(diǎn)天然與“以患者為中心的藥物研發(fā)”理念相契合。


因此,即使當(dāng)前尚未能完全解釋中醫(yī)藥的科學(xué)事實(shí),我們亦不宜輕易否定其科學(xué)性。相反,應(yīng)在中藥研發(fā)實(shí)踐中,不斷完善符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的評價(jià)方法與標(biāo)準(zhǔn),以促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。



       為加快建立完善以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的多元化中藥評價(jià)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和臨床療效評價(jià)方法,助力“說明白、講清楚”中醫(yī)藥療效,進(jìn)一步推動中藥新藥的研發(fā)注冊,我中心組織起草了《以患者為中心的中藥新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》。經(jīng)征求中心內(nèi)部相關(guān)專業(yè)以及學(xué)術(shù)界、產(chǎn)業(yè)界專家意見,現(xiàn)形成征求意見稿。

       我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議,并及時(shí)反饋給我們,以便后續(xù)完善。征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起一個(gè)月。

       您的反饋意見請發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱:

       聯(lián)系人:周 貝,[email protected]

                    楊 娜,[email protected]

       感謝您的參與和大力支持。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

2024年11月19日         




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